환자 권리와 의약품 접근성을 다루는 단체로, 약값과 급여 기준 자료를 꼼꼼히 쌓아 왔다. 희귀질환 환자 모임과 이어져 있어 사례를 얼굴과 이름으로 전할 수 있다는 점이 강점이다. 규모가 작아 제약업계와의 싸움에서 늘 밀리지만 여론의 동정은 이곳에 있다. 제약사 후원 이력이 있는 정치인에게는 처음부터 거리를 둔다.

요구 필수의약품 국가 비축 제도화

후원금 1,000만 ~ 6,000만원

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의료기기 제조·수입사들이 모인 협회다. 보험 수가 등재 절차가 사업의 관문이라 그 문제에 매달린다. 국산 기기 우대를 명분으로 정부 지원을 요구해 왔다. 규모는 작지만 병원과 의료계에 접점이 넓어 정보가 빠르다.

요구 의료기기 보험 등재 절차 단축과 국산 기기 우대

대는 돈 3,000만 ~ 1.8억원 돈을 대는 쪽

이 단체는 정당에 돈을 대는 쪽입니다. 당 소속 국회의원만 후원 협상을 걸 수 있습니다.

제약사와 바이오 기업들이 모인 협회다. 약가 결정과 임상 규제가 사업의 전부이고, 연구개발 세제에 관심이 크다. 환자단체와 협력하는 모양새를 만드는 데 능하지만 약값 문제에서는 이해가 갈린다. 규모에 비해 정책 실무진의 수준이 높아 법안 문구를 직접 다듬어 온다.

요구 혁신신약 약가 우대와 임상시험 규제 개선

대는 돈 6,000만 ~ 3.6억원 돈을 대는 쪽

이 단체는 정당에 돈을 대는 쪽입니다. 당 소속 국회의원만 후원 협상을 걸 수 있습니다.

환자 수가 적어 늘 뒷순위로 밀리는 병들을 앓는 사람들의 모임이다. 약값이 한 달에 수백만 원인 경우가 흔해 급여화 문제에 사활이 걸려 있다. 회원 한 사람 한 사람의 사연이 곧 자료라 언론이 다루기 쉽고, 그래서 규모에 비해 여론의 무게가 크다. 약속을 지키지 못한 정치인에게도 모질게 굴지 못하는 편이지만, 그 기억은 오래간다.

요구 희귀질환 치료제 급여 등재 절차 단축

후원금 1,000만 ~ 6,000만원

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